目的：观察高氏项针配合吞咽训练治疗卒中后咽期吞咽障碍的临床疗效。方法：将100例卒中后咽期吞咽障碍患者随机分为治疗组和对照组, 每组50例。两组均采用常规神经内科的基础治疗, 治疗组加用高氏项针针刺及吞咽训练, 对照组加用单独吞咽训练。治疗8周后, 观察两组反复唾液吞咽测试(RSST)分级、修订版饮水试验(MWST)评分、标准吞咽功能评分(SSA)及吞咽障碍特异性生活质量量表(SWAL-QOL)评分的变化情况, 并比较两组临床疗效。结果：治疗后, 两组RSST分级、MWST评分、SSA评分及SWAL-QOL评分与同组治疗前比较, 差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)。治疗组治疗后RSST分级、MWST、SSA评分及SWAL-QOL评分与对照组比较, 差异均具有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01)。治疗组总有效率和愈显率分别为100.0%和72.3%, 对照组分别为97.9%和34.0%。两组愈显率比较, 差异具有统计学意义(P＜0.01)。两组临床疗效比较, 差异具有统计学意义(P＜0.01)。结论：高氏项针配合吞咽训练是治疗卒中后咽期吞咽障碍的有效方法, 其疗效优于单独吞咽训练。